리간드롤 및 오스타린


SARMs는 1990년대 말에 발견된 후 근손실, 유방암, 골다공증, 폐경기 및 석회증을 포함한 다양한 질병의 치료에 적용되어 왔습니다. 안드로겐 수용체(AR)는 스테로이드 호르몬 수용체 계열의 일원으로 다양한 조직의 생리학과 병리학에서 중요한 역할을 합니다. 테스토스테론과 다이하이드로 테스토스테론을 포함하는 AR 리간드는 순환하며 세포 신호를 유발하고 AR을 활성화시키기 위해 서로 결합합니다.

SARM은 스테로이드 사용으로 생기는 부작용이 생성되지 않으며, 테스토스테론과 같은 전통적인 동화성/안드로겐 스테로이드의 이점을 제공합니다. SARM은 안드로겐 수용체에 작용/자극함으로써 안드로겐의 증가 없이 안드로겐 치료와 유사한 치료 결과를 제공할 수 있습니다. SARM은 안드로겐을 대체할 수 있는 잠재력을 가지고 있고, 따라서 테스토스테론과 같은 동화 스테로이드의 긍정적인 효과를 촉진 합니다.

SARMs 이점:

  • 테스토스테론과 같은 동화성/안드로겐성 스테로이드의 이점을 제공.
  • 지방 감소 증가.
  • 근육량 증가.
  • 골밀도 증가.
  • 전립선 및 심혈관 결과를 포함하여 스테로이드제에 비해 적은 부작용
  • 다른 경구 스테로이드처럼 간 독성이 없음
  • 동화작용은 테스토스테론과 유사
  • 특히 뼈와 힘줄 관련 부상의 재활에 사용.

처방전에 사용할 수 있는 SARM은 두 가지입니다. 저희 약국은 HPLC와 질량 분석기를 갖춘 세계 유일의 시설 중 하나이며, 자체적으로 역가 테스트를 완료 하고 진위와 검사와 검증을 완료할 수 있습니다. 이에 따라 모든 원료에는 분석 증명서가 첨부되어 있습니다. 해당 물질은 모두 검역되고 테스트되어야 하며 사용하기 전에 98% 이상의 검사를 받아야 합니다.

Ligandrol (LGD 4033)

리간드롤은 리간드 제약에 의해 발견된 SARM입니다. 그것은 경구 투여되며 대부분의 경구 스테로이드처럼 간에 독성을 유발하지 않습니다. 이것은 극도로 높은 친화력과 선택성으로 안드로겐 수용체에 결합하고, 한번 결합하면 근육과 뼈에서 특별한 동화 효과를 발휘합니다. LGD-4033은 동화/안드로겐 비율이 약 10:1이며, 순수한 테스토스테론의 동일한 비율인 1:1보다 훨씬 상회합니다. 이것은 동화 잠재력이 테스토스테론보다 10배나 강하다는 것을 의미합니다.

연구에서 리간드롤은 총 테스토스테론의 용량 의존적 억제의 기준일이 21일인 것을 보여주었습니다. 리간드롤의 연구에서는 주로 근육 성장과 마른 체질량의 용량 증가를 촉진한 것으로, 지방 감소를 초래한 것은 아닙니다. 한 연구에서는 계단 오르기 능력 같은 일반적인 운동량 또한 개선되었음을 보여주었습니다. LGD-4033은 복용 당시부터 체내 호르몬에 즉각적인 영향을 주었습니다. 해당 연구는 연구 후 21일 이내에 근육량의 증가를 보여주었고, 부작용에 대해서는 언급하지 않았습니다. LGD-4033은 24-36시간의 긴 반감기를 보였습니다. LGD-4033의 중단과 동시에 호르몬 수치는 56일째에 기준치로 돌아왔습니다.

LGD-4033은 크기 및 강도 증가에 주로 사용됩니다. 그것은 다른 SARMs에 비해 근육량을 만드는 비길 데 없는 능력을 가지고 있습니다. 밀리그램은 심지어 가장 강력한 아나볼릭 안드로겐 스테로이드를 능가합니다.

Ostarine (MK-2866) (Enobosarm)

Ostarine은 가장 잘 알려진 SARM이며, 가장 많은 연구 지원을 받고 있습니다. 이 선택적 안드로겐 수용체 모듈레이터(SARM)는 지속적으로 연구되고 있으며, 건강한 체질량을 만들고 신체 기능을 개선한다는 것이 입증되었습니다. 또한 근력, 인대 건강, 골밀도를 강화시키고 콜라겐 전환을 촉진합니다. 가장 억제력이 낮고 안드로겐이 최소로 함유된 물질 중 하나로서, 성장하는 치료 목적을 가진 주요 물질 후보 중 하나이기도 합니다. 또한 심각한 안드로겐 관련 부작용 없이 근육 유지/성장을 도와줍니다.

Ostarine과 관련된 연구는 긍정적입니다. 머크는 2009년 워싱턴에서 열린 내분비학회 연례회의에서 암 유발근육손실(암캐시샤) 환자들의 오스타린(MK-2866)을 평가하는 2상 임상시험 결과를 발표했습니다. 159명의 암환자를 무작위 추출하여 16주 동안 매일 플라시보, 1mg 또는 3mg의 오스타린을 투여했습니다. 오스타린 치료는 마른 체질량(LBM)의 상당한 증가를 보였고, 환자가 계단 오르기 운동을 했을 때 근육 성능이 개선되는 것을 보였습니다. 또 다른 연구에서는 2A 단계 연구에서 건강한 노인 남녀의 계단 오르기 능력이 유의하게 향상되었음을 보여주었습니다. 노년층 남성과 여성은 불과 86일 후에 LBM의 상당한 증가와 지방량 감소를 동반하면서 속도와 파워에서 능력 향상을 보였습니다.

Enobasarm은 임상적으로 가장 잘 특징지어지며, 암 환자의 생존에 대한 낮은 위험 비율과 함께 여러 모집단에서 지속적인 LBM의 증가와 향상된 신체 기능을 보여주었습니다.

오스타린(MK-2866)은 근육과 근력 보존으로 절삭(체지방 감소)을 하는 데 주로 사용되며, 재합성(근육 증가 및 체지방 감소)에도 사용됩니다. 근육과 힘을 키우는 것이 아니라 감량할 때 근육을 보존하는 것이 목표입니다. 종종 우리가 체중 감량으로 칼로리가 부족할 때 약간의 근육량을 잃습니다. 오스타린은 이런 일이 일어나는 것을 막는 동시에 수분 보유를 막는 데 도움을 줍니다. 재합성하는 동안, 칼로리는 체중 감량이 아니라 체중 유지에 적합해야 합니다.

Treatment time:

대부분의 SARM 주기는 6-8주 동안 수행됩니다. 천연 테스토스테론의 억제는 SARMS 둘 다에서 발생할 수 있습니다. 낮은 테스토스테론과 관련된 성기능 장애와 다른 안드로겐 결핍과 관련된 부작용은 오스타린과 함께 발생할 가능성이 낮습니다. 이러한 부작용은 리간드롤 사용자로부터 더 자주 나타납니다. 만약 여러분이 이미 테스토스테론 치료를 받고 있다면, 6-8주간의 치료를 완료한 후 PCT(주기 후 치료) 프로토콜을 완료하는 것이 좋습니다.

LGD-4033 과 Ostarine의 부작용과 차이점:

  • 오스타린은 근육 소모와 골다공증 모두를 치료하기 위해 개발된 SARM입니다. 반면에, LGD-4033은 다른 건강 관련 합병증 때문에 근육량을 치료하기 위해 개발되었습니다.
  • Ostarine은 최소 억제이고 LGD-4033은 비교적 억제적입니다.
  • Ostarine의 반감기는 20-24시간이고, LGD-4033의 반감기는 24-26시간입니다.
  • 오스타린 사용은 에스트로겐의 수치를 약간 상승시킬 수 있는 반면 리간드롤의 사용은 성호르몬 결합 글로불린과 테스토스테론의 수치를 약간 감소시킬 수 있습니다.
  • LGD-4033은 이미 SARM의 몇 사이클에 손을 댄 사용자에게 더 적합합니다. 반면에 Ostarine은 초보자뿐만 아니라 숙련된 사용자에게도 이상적입니다.
  • LGD-4033은 근육 회복 과정을 위한 성분을 포함하고 있으며, MK-2866은 골다공증뿐만 아니라 근육 손실도 치료합니다.
  • MK-2866은 절삭 사이클에 이상적이며 LGD-4033은 벌크 사이클에 가장 적합합니다.
  • Ostaine(MK-2866)과 Ligandrol(LGD-4033)은 둘 다 그 자체로 주목할 만하며, 둘 중 최종 선택은 전적으로 사용자의 특정 요구 사항에 따라 달라집니다.

 

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